Es malo tomar serc mucho tiempo

por | enero 1, 2023

Enfermedad de Ménière

aCentro de Mareos de Apeldoorn/Departamento de Otorrinolaringología, Hospital de Gelre, Apeldoorn, Países BajosbDepartamento de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello, Centro Médico de la Universidad de Leiden, Leiden, Países Bajos

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¿Se puede utilizar el SERC a largo plazo?

Es posible que tenga que tomarlo durante varios meses. ¿Es seguro tomarlo durante mucho tiempo? Es poco probable que la betahistina le haga daño, incluso si la toma durante mucho tiempo. En general, es un medicamento muy seguro.

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¿Cuándo debo dejar de tomar SERC?

Serc no está recomendado para menores de 18 años. Siga tomando los comprimidos hasta que su médico le diga que deje de hacerlo. Incluso cuando empiece a sentirse mejor, es posible que su médico quiera que siga tomando los comprimidos durante algún tiempo para asegurarse de que el medicamento ha funcionado completamente.

¿Es seguro tomar SERC?

El SERC está indicado para el síndrome de Meniere con síntomas de vértigo, pérdida de audición y acúfenos que pueden afectar negativamente a la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Se ha demostrado que SERC no tiene efectos o son insignificantes para afectar a la capacidad de conducir. Mantenga los comprimidos en el envase hasta el momento de tomarlos.

Betahistina

Se cree que la betahistina actúa mejorando el flujo sanguíneo al cerebro y afectando a las células nerviosas del oído interno. Se utiliza para tratar síntomas como el mareo, el vértigo, la pérdida de equilibrio, los zumbidos en los oídos (acúfenos) y la pérdida de audición asociados a la enfermedad de Meniere.  Es poco probable que detenga todos estos síntomas, pero puede reducir la frecuencia y la gravedad de los mismos. Su médico puede aconsejarle que pruebe la betahistina durante 6 a 12 meses para ver si ayuda a reducir los síntomas. Si lo hace, puede seguir tomándolo.

Si es así, es importante que se lo diga a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar betahistina. A veces, un medicamento no es adecuado para una persona con determinadas condiciones o sólo puede utilizarse con especial cuidado.

Serc para el equilibrio

Este medicamento puede estar disponible bajo múltiples nombres de marca y/o en varias formas diferentes. Cualquier marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobada para todas las condiciones discutidas aquí. Asimismo, es posible que algunas formas de este medicamento no se utilicen para todas las afecciones mencionadas aquí.

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Es posible que su médico le haya sugerido este medicamento para otras afecciones distintas a las mencionadas en estos artículos de información sobre el medicamento. Si no ha hablado con su médico o no está seguro de por qué está tomando este medicamento, hable con él. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico.

Cada comprimido redondo, biconvexo, ranurado, de color blanco a casi blanco, con bordes biselados, grabado con “S” sobre un triángulo en una cara y “267” en la cara ranurada, contiene 16 mg de betahistina. Ingredientes no medicinales: ácido cítrico, sílice coloidal anhidra, manitol, celulosa microcristalina y talco.

Cada comprimido redondo, biconvexo, ranurado, de color blanco a casi blanco, con bordes biselados, grabado con “S” sobre un triángulo en una cara y “289” en la cara ranurada, contiene 24 mg de betahistina. Ingredientes no medicinales: ácido cítrico, sílice coloidal anhidra, manitol, celulosa microcristalina y talco.

Dosis altas de betahistina

Se realizó un ensayo abierto, no enmascarado, en el que los pacientes con DM recibieron una dosis baja de clorhidrato de betahistina (16 o 24 mg tid) o una dosis más alta de 48 mg tid durante al menos 12 meses. La medida de resultado fue el número de ataques por mes durante un período de 3 meses. Para el análisis estadístico se utilizaron pruebas no paramétricas y un modelo de efectos aleatorios.

Un total de 112 pacientes fueron incluidos en el análisis: 50 recibieron betahistina-dihidrocloruro en una dosis baja (16 mg tid, n=21, 24 mg, n=29) y 62 recibieron 48 mg tid. El examen de seguimiento cada 3 meses mostró que el número de ataques por mes disminuyó en ambos grupos con el tiempo. Por ejemplo, después de 12 meses, la media (mediana) del número de ataques descendió de 7,6 (4,5) a 4,4 (2,0) (p<0,0001) en el grupo de dosis baja, y de 8,8 (5,5) a 1,0 (0,0) (p<0,0001) en el grupo de dosis alta. El número de ataques después de 12 meses fue significativamente menor en el grupo de dosis alta que en el de dosis baja (p(12M)=0,0002). El tratamiento fue bien tolerado en ambos grupos.

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